Trescal y Marqués, en colaboración con Microsoft, están organizando unas jornadas presenciales exclusivas y gratuitas en Madrid y Barcelona dirigidas a profesionales del sector farmacéutico. Estos encuentros, programados para el 17 de febrero en Madrid y el 19 de febrero en Barcelona, representan una oportunidad invaluable para profundizar en los cambios normativos que definirán el futuro del marco EU GMP en 2026, en un contexto donde la tecnología y la inteligencia artificial están cada vez más integradas en la industria.
Las sesiones tendrán lugar en las oficinas de Microsoft de ambas ciudades, ofreciendo un análisis técnico y aplicado de las próximas actualizaciones regulatorias. Estas jornadas tienen el propósito de informar y reflexionar sobre los borradores de los nuevos capítulos del EU GMP, con un énfasis particular en cómo las tecnologías digitales y la inteligencia artificial están redefiniendo el sector farmacéutico.
Entre los temas destacados se encuentra el impacto del Anexo 22, que abordará la regulación de la inteligencia artificial, y las novedades del Anexo 11, que se centra en los sistemas informatizados. Los asistentes obtendrán una comprensión detallada de cómo estos cambios afectarán los procesos y requerimientos en entornos GMP, así como las nuevas tendencias y casos prácticos aplicables al campo farmacéutico.
La oportunidad de participar en estas jornadas no solo permitirá a los asistentes adquirir un conocimiento profundo sobre las novedades regulatorias más importantes, sino también obtener una perspectiva valiosa de expertos sobre el futuro tecnológico del sector y su impacto operacional. Además, las sesiones brindan un ambiente exclusivo para establecer contactos profesionales, compartir experiencias y hacer networking.
Las jornadas se llevarán a cabo de 9:30 a 14:00 horas, en La Finca, Pozuelo de Alarcón en Madrid, y en Sant Martí en Barcelona. Con un aforo limitado y la inscripción gratuita, se recomienda reservar plaza con anticipación para asegurar participación en estos encuentros fundamentales para mantenerse al día en un entorno regulatorio en constante evolución y prepararse para los cambios venideros en la regulación europea de la industria farmacéutica, con un enfoque en las tecnologías emergentes y la inteligencia artificial.
