Iván, el Padre de Martín, Clama por Justicia: ‘Batallamos por los Derechos de Nuestro Hijo con Enfermedad Ultrarara’

En España, Martín, un niño afectado por el síndrome de duplicación MECP2, enfrenta obstáculos burocráticos para obtener la silla de ruedas especializada que requiere debido a su grave enfermedad neurológica. A pesar de que sus médicos le prescribieron un modelo específico adaptado a sus necesidades, la ayuda fue denegada dos veces bajo argumentos administrativos por parte de MUFACE, entidad responsable de gestionar estas ayudas. La familia de Martín, apoyada por médicos y su colegio, ha decidido llevar el caso a la justicia después de haber cubierto costos que ascienden a casi 4.000 euros. Este fenómeno, según asociaciones como FAMMA, refleja un problema recurrente en el sistema español, donde se deniegan ayudas para productos ortoprotésicos esenciales, subrayando una falta de reconocimiento del valor de las recomendaciones médicas y generando inequidades entre quienes pueden permitirse productos de calidad y quienes no.

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