La Junta de Andalucía financiará el tratamiento de Leo y otros 44 pacientes con epidermólisis bullosa severa.

Un niño español de 12 años presentó su caso en la Eurocámara, destacando que España no ha proporcionado acceso al tratamiento necesario para su enfermedad, cuyo costo asciende a 100.000 euros mensuales. La intervención busca llamar la atención sobre las dificultades de acceso a tratamientos especializados y costosos que enfrentan algunos pacientes en el país.

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