Un niño español de 12 años presentó su caso en la Eurocámara, destacando que España no ha proporcionado acceso al tratamiento necesario para su enfermedad, cuyo costo asciende a 100.000 euros mensuales. La intervención busca llamar la atención sobre las dificultades de acceso a tratamientos especializados y costosos que enfrentan algunos pacientes en el país.
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La Junta de Andalucía financiará el tratamiento de Leo y otros 44 pacientes con epidermólisis bullosa severa.
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