En un evento que marcó un hito en la comunidad de personas afectadas por neoplasias mieloproliferativas en España, MPN España celebró su VI Encuentro Nacional el pasado 22 de noviembre de 2025 en Sevilla. La reunión congregó a más de 105 participantes, incluidos ponentes de renombre y representantes de la industria farmacéutica, con el objetivo de abordar los avances terapéuticos, los derechos legales de los pacientes y las nuevas líneas de investigación.
El encuentro contó con la participación de César Hernández García, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, quien subrayó la relevancia de incorporar la voz de los pacientes en el marco normativo. «La normativa va aceptando cada vez más la voz y representación de los pacientes», declaró, marcando un progreso significativo en el reconocimiento institucional de organizaciones como MPN España.
Dentro del programa científico, destacó la intervención de la Dra. Natalia de las Heras, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de León y parte del Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas Crónicas Filadelfia Negativas (GEMFIN). De las Heras revisó los tratamientos actuales para condiciones como la Trombocitemia Esencial (TE), Policitemia Vera (PV) y Mielofibrosis (MF), insistiendo en la importancia de la adherencia al tratamiento.
El evento también sirvió como plataforma para tratar aspectos legales de vital importancia para los pacientes. Juan Manuel Lorente Morán, abogado experto en derecho laboral, expuso sobre las implicaciones legales de la incapacidad y discapacidad en personas con enfermedades crónicas, ofreciendo claridad sobre la protección de derechos laborales.
Mirando al futuro, la Dra. María Isabel Montero Cuadrado del Hospital Virgen del Rocío, presentó las líneas de investigación en desarrollo y las terapias emergentes que podrían transformar el manejo de estas patologías en los próximos años.
Apoyado por las empresas farmacéuticas GSK y Novartis, el encuentro no solo ofreció un espacio seguro para la comunidad de MPN, sino que también cimentó las bases para proyectos futuros. Entre las actividades, destacaron talleres orientados a tipos específicos de tratamiento y un espacio para jóvenes con MPN, promoviendo así un intercambio enriquecedor de experiencias personales.
MPN España, dedicada a informar y representar a aquellos afectados por TE, PV y MF, continúa siendo una fuerza impulsora en fomentar la colaboración entre pacientes, profesionales de la salud e instituciones. Este encuentro consolidó su papel como un interlocutor clave en el panorama sanitario, reafirmando su compromiso con el bienestar y la inclusión de la comunidad que representa.
