El síndrome de Andrade, también conocido como Polineuropatía Amiloidótica Familiar, es una enfermedad rara y hereditaria que provoca la acumulación anómala de la proteína transtirretina en diversos órganos, deteriorando el sistema nervioso periférico y otros sistemas corporales. A pesar de su transmisión autosómica dominante, su diagnóstico es complicado ya que muchas personas portadoras permanecen asintomáticas hasta la adultez. Con una alta incidencia en Mallorca y ciertas zonas de España, históricamente el trasplante hepático fue la única solución, pero recientes innovaciones farmacológicas, como tafamidis y patisiran, han mejorado el tratamiento, con la terapia génica como futura esperanza. Sin embargo, sigue siendo una enfermedad poco diagnosticada, lo que plantea el desafío de visibilizarla y mejorar el acceso a las terapias. Cada 10 de junio, se conmemora su día mundial para concienciar sobre esta dolencia devastadora.
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Neuropatía Hereditaria de Degeneración Podal: Una Lenta Aflicción que Asciende
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