OBI Pharma ha logrado un avance significativo en la lucha contra el cáncer con el desarrollo de OBI-902, un nuevo fármaco innovador que está marcando un hito en el campo de las terapias dirigidas. Este conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), enfocado en el receptor TROP2, destaca por emplear la tecnología patentada de la compañía, GlycOBI®, que asegura una conjugación más estable y específica mediante glicanos. La relevancia de este progreso reside en que OBI-902 es el primer ADC de OBI que utiliza esta tecnología y ha sido distinguido por la FDA de EE. UU. con la designación de medicamento huérfano para tratar el colangiocarcinoma, un cáncer agresivo y raro de los conductos biliares.
El colangiocarcinoma es considerado una enfermedad rara, con una tasa de supervivencia a cinco años que varía entre el 2 % y el 23 %, dependiendo de varios factores, incluyendo el estadio y tipo de tumor. Actualmente, no existen terapias con ADC aprobadas para esta enfermedad, lo que subraya la importancia de los avances en este campo para ofrecer nuevas esperanzas a los pacientes afectados.
El interés en OBI-902 se intensifica con el inicio de un ensayo clínico en Estados Unidos y Taiwán, programado para agosto de 2025, que evaluará su seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar en pacientes con tumores sólidos avanzados. Heidi Wang, directora ejecutiva de OBI Pharma, destacó las ventajas de esta tecnología, como su estabilidad en circulación, su capacidad de eliminar células tumorales vecinas que no expresan TROP2 y una potencial resistencia mejorada a otros tratamientos.
OBI-902 emplea la plataforma GlycOBI®, que permite la producción de ADCs homogéneos y estables, mejorando la eficiencia de conjugación y reduciendo los riesgos de agregación. Esta tecnología se apoya en enzimas propias de la compañía, EndoSymeOBI® y HYPrOBI®, que facilitan un proceso de fabricación escalable y acorde con buenas prácticas de manufactura, asegurando la integridad estructural del anticuerpo y optimizando su actividad antitumoral.
El propósito de este innovador fármaco es aprovechar la amplia expresión de TROP2 en diversos tumores sólidos, como mama, pulmón, ovario y biliar, para proporcionar una opción de tratamiento más eficaz. Además de la designación de medicamento huérfano, la agencia reguladora estadounidense ha aprobado la solicitud IND (Investigational New Drug) para que OBI-902 avance en esta etapa de investigación.
Fundada en 2002 en Taiwán, OBI Pharma se ha dedicado a desarrollar agentes terapéuticos innovadores, especialmente en el ámbito de los ADC. Su portafolio incluye diversas plataformas tecnológicas y candidatos en desarrollo, con el objetivo de abordar necesidades no cubiertas en oncología mediante terapias dirigidas y personalizadas.
Este avance no solo fortalece la posición de OBI Pharma en el mercado oncológico, sino que también abre nuevas expectativas para el tratamiento de cánceres raros y agresivos que actualmente carecen de opciones efectivas. La ciencia sigue avanzando, y con ella, la esperanza de miles de pacientes que luchan contra el cáncer en todo el mundo.
