El próximo 2 de octubre, Valencia será el escenario del estreno de «Voces en la sombra», un documental que busca dar visibilidad a la Encefalomielitis Miálgica Severa en el marco del Día Mundial dedicado a esta enfermedad. Organizado por la Coalición Nacional de Entidades de Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (CONFESQ), el evento pretende sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta afección, muchas veces pasada por alto.
La Encefalomielitis Miálgica, conocida también como Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), es una enfermedad neuroinmunológica crónica que impacta severamente el funcionamiento diario de los afectados. Entre sus síntomas destacan la fatiga extrema, dificultades cognitivas y problemas de sueño, que en sus formas más severas pueden dejar al paciente completamente incapacitado, afectando su capacidad para hablar, moverse y tolerar estímulos básicos.
«Voces en la sombra» presenta la realidad de tres personas que viven con esta devastadora condición. A través de sus experiencias, el documental pretende iluminar el aislamiento y el poco reconocimiento que enfrentan diariamente, situando en el foco las complicaciones que pueden resultar en una vulnerabilidad extrema.
La proyección contará con una mesa redonda que incluirá expertos médicos y testimonios de quienes viven con esta enfermedad. Destacan la participación de la Dra. Montserrat Alberdi, especialista en cuidados paliativos, y el Dr. José Alegre Martín, médico internista especializado en enfermedades neuroinmunológicas. Isabel Calvo, presidenta de SFC-SQM Valencia y vocal de CONFESQ, también contribuirá con su visión desde las asociaciones que luchan por dar voz a estos pacientes.
Este esfuerzo ha recibido el respaldo del Ayuntamiento de Valencia y de la Junta Municipal de Retiro del Ayuntamiento de Madrid, evidenciando un significativo compromiso institucional para visibilizar y apoyar a quienes cargan con el peso de estas enfermedades.
En un mensaje enérgico, María López Matallana, presidenta de CONFESQ, subrayó la necesidad de escuchar a quienes no pueden hacerse oír: «Pedimos que se escuchen las voces de quienes no pueden alzarla. Ninguna persona debe ser invisible, y especialmente aquellos que sufren de Encefalomielitis Miálgica Severa».
A través de testimonios personales y análisis de expertos, «Voces en la sombra» se plantea como un esfuerzo colectivo para dar voz a una de las enfermedades más silenciosas y debilitantes del mundo.
