Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), una compañía en fase clínica centrada en el desarrollo de terapias para enfermedades en áreas de gran carencia, ha anunciado un desdoblamiento inverso de sus acciones ordinarias en circulación. El movimiento se ejecutará en una proporción de una acción ordinaria por cada veinticinco actualmente en circulación y será efectivo a partir de las 00:01 horas (hora del este) del 26 de agosto de 2024.
El Consejo de Administración de Theriva Biologics dio luz verde a esta medida el 15 de agosto de 2024. Basándose en las leyes del Estado de Nevada, lugar de constitución de la empresa, el Consejo tiene la potestad de llevar a cabo este tipo de acciones sin necesidad de la previa aprobación de los accionistas, siempre que el número total de acciones autorizadas y en circulación se reduzca proporcionalmente.
Para oficializar esta acción, la compañía presentará un certificado de modificación de sus estatutos ante el Secretario de Estado de Nevada. Las acciones seguirán cotizando bajo el símbolo «TOVX» en la Bolsa de Nueva York (NYSE) pero con un nuevo número CUSIP 87164U 508.
Los accionistas verán automáticamente transformadas cada veinticinco de sus acciones actuales en una nueva acción ordinaria, sin necesidad de intervención personal. Como resultado, el número total de acciones en circulación disminuirá de 25.131.230 a 1.005.249, sin considerar las acciones fraccionarias. Los accionistas con derecho a fracciones de acciones recibirán una acción adicional para completar el total.
La Equiniti Trust Company, que actúa como agente de transferencias, enviará instrucciones detalladas sobre el canje de certificados a los accionistas registrados que deseen intercambiar sus antiguos certificados por nuevos. Aquellos que poseen sus acciones a través de cuentas de corretaje no necesitarán tomar medidas adicionales.
Theriva Biologics está dedicada a desarrollar terapias innovadoras para tratar el cáncer y otras enfermedades en áreas de gran necesidad. La compañía ha desarrollado una plataforma avanzada de adenovirus oncolíticos administrables por vía intravenosa, intravítrea y antitumoral, destinados a inducir la muerte de células tumorales y mejorar la eficacia de terapias coadministradas. Entre los principales candidatos de su portafolio se encuentran VCN-01, SYN-004 (ribaxamasa) y SYN-020, cada uno diseñado para diversas aplicaciones en el tratamiento del cáncer y enfermedades gastrointestinales.
En su comunicado oficial, Theriva Biologics destacó que las declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos e incertidumbres, advirtiendo que los resultados esperados pueden no materializarse como se prevé.
Para más detalles sobre las actividades de Theriva Biologics, Inc., los interesados pueden visitar su sitio web oficial.
