En un avance que podría cambiar el curso del tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas, Vesalic Limited, una empresa biotecnológica emergente, ha revelado un descubrimiento que desafía las nociones tradicionales sobre el origen de la ELA. Este hallazgo destaca una disfunción metabólica sistémica, anteriormente inadvertida, que provoca una acumulación tóxica de exosomas en el sistema nervioso central (SNC), dañando las neuronas motoras.
Tradicionalmente, los esfuerzos de investigación y desarrollo terapéutico han concentrado sus recursos en el cerebro y el SNC. Sin embargo, Vesalic ha identificado un proceso sistémico externo al SNC como un potencial impulsor relevante de la enfermedad. Este enfoque novedoso podría abrir nuevas vías para ralentizar o incluso detener la progresión de formas monogénicas y esporádicas de la ELA, que afectan anualmente a miles de personas en todo el mundo.
La terapia propuesta por Vesalic apunta a interceptar y neutralizar las toxinas antes de que puedan causar daño neuronal. Actualmente, la empresa está en fase de estudios preclínicos, con la intención de comenzar ensayos clínicos en 2027.
La necesidad de terapias efectivas se amplifica por la falta de opciones para el 90% de los pacientes con ELA esporádica, que hasta ahora carecen de perspectivas de tratamiento efectivo. Este descubrimiento y desarrollo de Vesalic promete llenar un vacío en el arsenal terapéutico actual, que se ha centrado en las formas monogénicas aunque estas representen solo una pequeña fracción de los casos.
En paralelo al desarrollo de nuevos tratamientos, Vesalic avanza en recursos diagnósticos de alta precisión. A falta de biomarcadores confiables y métodos no invasivos para diagnosticar la ELA en etapas tempranas, la compañía ha desarrollado una tecnología que ofrece más del 90% de precisión en la detección de alteraciones lipídicas en exosomas sanguíneos, proporcionando una herramienta potencialmente revolucionaria para el diagnóstico precoz de la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y Parkinson.
El desarrollo de una prueba de biomarcadores no solo promete acortar el proceso diagnóstico, sino que también podría asistir en el monitoreo en tiempo real de la respuesta a tratamientos, optimizando así las estrategias terapéuticas. Con una sólida cartera de patentes respaldando sus innovaciones, Vesalic se posiciona al frente de la investigación sobre la ELA, ofreciendo una nueva esperanza para los pacientes y sus familias.
Kevin Talbot, director de Neurociencias Clínicas en la Universidad de Oxford, destacó la importancia de este avance: «Es alentador ver a Vesalic progresar en una terapia que podría cambiar el manejo de la ELA esporádica y monogénica, y en un diagnóstico temprano más accesible. Estos esfuerzos representan un soplo de esperanza para la comunidad que enfrenta esta devastadora enfermedad».
En definitiva, la biotecnológica Vesalic Limited, con sede en el Reino Unido, se erige como un faro de esperanza en el panorama internacional de la investigación sobre enfermedades neurodegenerativas, trazando con su investigación un camino hacia un futuro donde la ELA podría ser gestionada de manera más efectiva tanto en la terapia como en el diagnóstico.
