La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA), miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), ha conmemorado su 30º aniversario en un acto lleno de emociones que ha reunido a representantes institucionales, entidades sociales, profesionales de la salud, personas afectadas y sus familias. Esta celebración ha servido para poner de manifiesto el arduo trabajo realizado a lo largo de tres décadas en favor de la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple.
El evento, celebrado en el Espacio Alma, comenzó con las palabras de la presidenta de AEMA, Isabel Martínez, quien recordó la valentía y determinación del grupo de socios que, hace treinta años, decidió unirse para crear la asociación. «Estamos orgullosos de dónde nos encontramos y de lo que hemos logrado», aseveró Martínez, resaltando el trabajo colectivo que ha sido clave en la mejora de la vida de los afectados.
El vicepresidente de la Diputación, Ángel Escobar, expresó su gratitud a AEMA por su compromiso inquebrantable a lo largo de los años. «AEMA ha sido una mano tendida, un espacio de apoyo y esperanza para más de 1.500 almerienses diagnosticados con esta enfermedad», manifestó. Escobar enfatizó la necesidad de visibilizar la esclerosis múltiple en todos los rincones de la provincia y destacó la colaboración entre asociaciones e instituciones como fundamental para seguir avanzando.
Valentín Sola, presidente de FAAM, también tomó la palabra para enaltecer el papel vital que desempeñan las asociaciones como AEMA en el bienestar social. Sola advirtió que el colapso en el sistema de bienestar podría ser una realidad si no existiesen estas entidades, y felicitó a Isabel Martínez por su dedicación al frente de la asociación durante los últimos 20 años.
Juan de la Cruz, delegado territorial de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía en Almería, cerró las intervenciones resaltando la importancia de la detección precoz de la esclerosis múltiple y la necesidad de un enfoque multidisciplinario en su tratamiento. Subrayó que «trabajar en conjunto con AEMA es esencial para ofrecer a los afectados la atención que merecen».
Uno de los momentos más emotivos del acto fue la mesa redonda titulada «Hablando claro, tú y yo», donde cuatro personas compartieron sus experiencias con la enfermedad. Paco Fernández, con más de tres décadas conviviendo con esclerosis múltiple, habló sobre la evolución de la enfermedad, mientras que Elena Maldonado destacó el papel transformador que tiene la esclerosis en las familias. Isabel Martín, diagnosticada hace dos años, compartió cómo su carrera profesional cambió, y María Pérez reflexionó sobre la necesidad de adaptarse y reinventarse tras el diagnóstico.
Los participantes coincidieron en que la información y el apoyo especializado son fundamentales para afrontar la enfermedad y vivir con ella. Reiteraron su reconocimiento a AEMA por ofrecer un espacio de orientación, rehabilitación y apoyo psicológico.
La celebración culminó con una actuación de la Escuela de Baile María del Mar Salmerón y una tradicional tarta conmemorativa, cuya ceremonia de soplar las velas estuvo a cargo de la junta directiva actual. Este acto simbolizó el cierre de un día lleno de agradecimientos, reflexiones y un renovado compromiso por seguir trabajando en favor de una mejor calidad de vida para las personas con esclerosis múltiple.
Fuente: Diputación de Almería.
