El pasado viernes, la Asociación de Párkinson de Almería (APAL), en colaboración con la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), llevó a cabo un acto significativo para conmemorar el Día Mundial del Párkinson, celebrado cada 11 de abril. La jornada reunió a personas afectadas por la enfermedad, familiares, profesionales y representantes de la Diputación de Almería, la Junta de Andalucía, así como del Ayuntamiento de Almería.
El evento se centró en la lectura de un manifiesto bajo el lema “Lo que no siempre se ve, también importa”, que busca visibilizar las múltiples facetas de la enfermedad. Ángel Escobar, vicepresidente de la Diputación de Almería, destacó la importancia de la detección precoz y la investigación en el ámbito del Párkinson, señalando que, en la provincia, más de 2.000 personas viven con esta condición. Escobar enfatizó la necesidad de un enfoque conjunto para fomentar una sociedad más inclusiva y comprometida con el bienestar de quienes padecen la enfermedad.
Francisco Bellido, delegado de inclusión social de la Junta de Andalucía, abordó el estigma que rodea al Párkinson, resaltando que “tres de cada cien almerienses la padece” y la importancia de que la sociedad tome conciencia de su gravedad. Mientras tanto, Paola Laynez, concejal de familia del Ayuntamiento de Almería, reafirmó el compromiso del consistorio con la asociación, resaltando el valor del Espacio Alma, donde se llevó a cabo el evento y que ha visto un notable incremento en la participación ciudadana.
La lectura del manifiesto fue realizada por Dolores Mari Hernández, responsable del área de proyectos y cohesión social de FAAM, quien subrayó la necesidad de visibilizar los síntomas no visibles de la enfermedad, que incluyen aspectos como la fatiga y los trastornos del sueño, más allá de los síntomas motores característicos.
María González, afectada y presidenta de APAL, aprovechó la ocasión para hacer un llamado a la acción, solicitando esfuerzos en investigación, diagnósticos tempranos, acceso equitativo a terapias y apoyo a los cuidadores. La asociación también instó a seguir promoviendo la sensibilización social sobre el Párkinson en Almería, donde cada año se diagnostican alrededor de 150 nuevos casos, afectando no solo a los pacientes, sino a sus familias.
Al final de la jornada, los asistentes recibieron un tulipán rojo, símbolo internacional del Párkinson, como muestra de apoyo y visibilidad hacia quienes conviven con la enfermedad. El acto ofreció un espacio no solo para la reivindicación, sino también para poner en valor el papel crucial de las familias y cuidadores en la vida de quienes padecen esta enfermedad.
Fuente: Diputación de Almería.
