El Congreso ha asegurado una dotación presupuestaria destinada a implementar las medidas establecidas en la ‘Ley ELA’, aprobada hace un año. Este financiamiento busca facilitar el desarrollo de iniciativas dirigidas a mejorar la calidad de vida y el tratamiento de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), reflejando el compromiso gubernamental de avanzar en políticas de salud más inclusivas y efectivas.
Leer noticia completa en El Mundo.
