En España, 400.000 bebés se someten anualmente a un test de cribado neonatal, que detecta enfermedades mediante un análisis de sangre. Sin embargo, el número de patologías incluidas en este test varía según la Comunidad Autónoma. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) denuncia esta inequidad y aboga por una legislación que garantice un acceso diagnóstico equitativo en todo el país. Mientras que algunas regiones criban más de 40 enfermedades, otras se limitan a las 12 aprobadas a nivel estatal. Esta disparidad afecta la capacidad de detección precoz de enfermedades raras, como en el caso de Luis, un bebé con hiperplasia suprarrenal congénita no detectada debido a su lugar de nacimiento. FEDER está promoviendo un proyecto de ley para un cribado neonatal universal y equitativo en España.
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