Esta mañana, el Espacio Alma de Almería ha sido el epicentro de un emotivo evento con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. En un ambiente de solidaridad y compromiso, administraciones públicas, entidades sociales y personas afectadas se han unido para dar visibilidad a esta enfermedad y exigir avances significativos en su tratamiento y atención.
El acto, convocado por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA), ha recibido el apoyo de instituciones como la Diputación de Almería, el Ayuntamiento de Almería, la Junta de Andalucía y la Subdelegación del Gobierno en Almería. Esta colaboración refleja un claro compromiso institucional por mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta patología.
Durante el evento, Don Alfonso Acacio, director de la Residencia de Gravemente Afectados de FAAM, ha leído un manifiesto que da voz a las necesidades y reivindicaciones del colectivo. Entre los puntos destacados, se ha hecho un llamado a garantizar la equidad en el acceso al tratamiento, aumentar los fondos para la investigación de nuevos tratamientos y asegurar que las personas con esclerosis múltiple tengan acceso a un tratamiento rehabilitador integral y continuo.
Isabel Martínez, presidenta de AEMA, ha enfatizado la urgencia de un diagnóstico empático y un reconocimiento adecuado del grado de discapacidad asociado a esta enfermedad que afecta a más de 55.000 personas en España, con un estimado de 1.500 en la provincia de Almería. Enfatizó la importancia de la solidaridad y el apoyo institucional, evidenciado por la presencia de representantes de distintas administraciones en el acto.
El presidente de FAAM, Valentín Sola, ha resaltado la necesidad de trabajar en equipo para avanzar en el apoyo a quienes padecen esclerosis múltiple. Asimismo, el subdelegado del Gobierno, José María Martín, subrayó la importancia de reconocer y cumplir los derechos en salud, discapacidad y dependencia de este colectivo.
La jornada también contó con las intervenciones del delegado territorial de Salud y Consumo, Juan de la Cruz Belmonte, quien destacó la importancia de la detección precoz, y del vicepresidente de Diputación, Ángel Escobar, quien reafirmó el compromiso de apoyo a la AEMA.
Por su parte, la concejal de Familia, Inclusión e Igualdad del Ayuntamiento de Almería, Paola Laynez, enfatizó los esfuerzos por mejorar la calidad de vida de los afectados, recordando la reciente donación de fondos recaudados por la XII Carrera de la Mujer a AEMA.
Así, mediante iniciativas como esta, se refuerza la idea de que la esclerosis múltiple no es invisible, y que la sociedad almeriense, unida y solidaria, avanza en favor de la inclusión y el bienestar de quienes conviven con la enfermedad.
Fuente: Diputación de Almería.
