La Ley ELA, aprobada unánimemente en su momento como un hito para mejorar la vida de quienes padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familias, se encuentra estancada por falta de fondos, según denuncia el Ministerio de Sanidad encabezado por Mónica García. Inicialmente bloqueada más de 60 veces, su implementación requiere 200 millones de euros, que no pueden asignarse sin los Presupuestos Generales del Estado 2025. Pese a que el Partido Popular propuso un plan para garantizar financiamiento independiente de estos presupuestos, las medidas no han avanzado. La parálisis legislativa deja a las familias en una situación crítica, sin acceso a los prometidos beneficios económicos y servicios especializados. La falta de recursos también impide avances en la investigación para una enfermedad sin cura. Las familias afectadas, organizaciones de pacientes y científicos exigen una acción inmediata, mientras el Gobierno reitera su compromiso sin responder a las necesidades urgentes de miles de afectados por ELA.
Leer noticia completa en OK Diario.
Mónica García Impide Avance de la Financiación para la Ley ELA
Más artículos como esteRelacionados
Histórico Tributo del Liverpool a Diogo Jota en Anfield con Doble Triunfo sobre el Athletic
Anfield honró emotivamente a Diogo Jota y su hermano...
Detenido en Ávila por cobrar a migrantes por empadronamientos falsos
La Policía Nacional de Ávila ha arrestado a un...
Rusia Revoca la Moratoria y Reactiva el Despliegue de Misiles de Alcance Medio y Corto
Moscú ha anunciado que ya no se siente obligada...
Descalificación de Vergüenza: Dos Corredores Expulsados del Tour de Guadalupe por Intento de Trampa
Escándalo en el Tour de Guadalupe tras la descalificación...